A Caminhada pela Alopecia é organizada por Fundação Nacional de Alopecia Areata (NAAF) A Caminhada pela Alopecia acontecerá em todo o país no dia 26 de setembro de 2026, com inscrições a partir de maio. Realizada anualmente no último sábado do mês de conscientização sobre a alopecia areata, a Caminhada visa aumentar a conscientização pública sobre essa doença autoimune e arrecadar fundos para apoiar serviços e pesquisas relacionados à alopecia areata. A Caminhada é uma forma de todos, em qualquer lugar, mostrarem ao mundo que a alopecia não se resume apenas ao cabelo!
No ano passado, mais de 4,500 pessoas caminharam em 25 locais comunitários em todo o país para arrecadar fundos e dar visibilidade à alopecia areata, ao mesmo tempo que se engajavam, conectavam e apoiavam suas comunidades locais afetadas pela alopecia areata.
Qualquer pessoa, em qualquer lugar, pode participar do movimento Caminhada pela Alopecia. Os locais de caminhada comunitária liderados por voluntários na Flórida estão localizados em: Miami, North Port, Tampa e West Palm Beach. Você também tem a oportunidade de caminhar onde estiver, individualmente ou em equipe, no seu bairro!
O que é Alopecia Areata?
A palavra alopecia significa calvície, e areata significa área. A alopecia areata é uma doença autoimune que causa queda de cabelo no couro cabeludo, rosto e em outras partes do corpo. A queda de cabelo pode ser localizada, em áreas específicas, ou pode afetar grande parte ou todo o corpo.
A alopecia areata é uma doença surpreendentemente comum. Afeta cerca de 6.7 milhões de pessoas somente nos EUA. Aproximadamente 2% da população mundial desenvolverá alopecia areata. Qualquer pessoa, em qualquer idade, pode desenvolver alopecia areata. No entanto, ela costuma começar na infância. Ao contrário da maioria das doenças autoimunes, a alopecia areata geralmente não causa desconforto físico ou incapacidade. Contudo, a perda de cabelo pode ser difícil para muitas pessoas, afetando sua autoestima, principalmente se for extensa.
Quais são as causas da alopecia areata?
Os pesquisadores ainda não compreendem completamente a alopecia areata – como ela começa, por que afeta certas pessoas e por que algumas pessoas sofrem mais queda de cabelo do que outras. É uma doença poligênica, o que significa que está relacionada a múltiplos fatores genéticos. Mas nem todas as pessoas com os genes desenvolvem a doença. Cerca de 20% das pessoas com alopecia areata têm pelo menos um familiar com a doença. Embora os cientistas saibam que a alopecia areata é uma doença autoimune, não está claro o que desencadeia a queda de cabelo.
O que é a Fundação Nacional de Alopecia Areata?
A NAAF é a voz da comunidade de alopecia areata, servindo os quase 7 milhões de americanos afetados por essa doença autoimune, que causa queda de cabelo imprevisível, muitas vezes repentina e severa. Frequentemente desconsiderada como uma condição estética, a alopecia areata pode ser uma experiência profundamente traumática, resultando em sofrimento emocional e econômico, além de isolamento social. Não se trata apenas de cabelo. Como catalisadora para impulsionar pesquisas, apoio e conscientização, a NAAF empodera a comunidade, oferecendo mais opções para aceitar ou viver sem alopecia areata. A organização conecta pacientes, médicos e cientistas para impulsionar pesquisas e o desenvolvimento de tratamentos, aumentar a conscientização para reduzir o estigma e fornecer apoio para melhorar a vida dos pacientes e seus familiares.
O que faz a Fundação Nacional de Alopecia Areata?
A NAAF foi fundada em 1981 para atender às necessidades das pessoas afetadas por alopecia areata. A fundação oferece diversos serviços. Estes são apenas alguns exemplos:
-Oferece apoio a pessoas que convivem com alopecia areata ou que cuidam de pessoas com essa condição.
- Angaria fundos e concede bolsas de pesquisa para estudar a alopecia areata com a esperança de desenvolver tratamentos eficazes e, em última instância, uma cura.
-Atua como centro internacional de informações sobre alopecia areata.
-Instrui autoridades estaduais e federais sobre a necessidade de leis de seguro justas e maior financiamento governamental para pesquisas médicas.
O que está sendo feito?
Pesquisadores do mundo todo estão realizando ensaios clínicos para encontrar maneiras eficazes de tratar a alopecia areata. A NAAF contribui para esse esforço de pesquisa arrecadando fundos privados e concedendo milhões de dólares em bolsas para financiar pesquisas em centros universitários em todo o mundo. A NAAF também defende o aumento do financiamento federal para pesquisas sobre alopecia areata, a fim de acelerar o desenvolvimento de tratamentos.
A NAAF mantém um site (www.naaf.org) com informações atualizadas sobre alopecia areata, incluindo informações para pais e filhos, seus professores e outras pessoas.
A EPGD tem orgulho de ser patrocinadora prata da Caminhada pela Alopecia e de apoiar a Fundação Nacional de Alopecia Areata (NAAF) em seus esforços para aumentar a conscientização e arrecadar fundos para apoiar serviços e pesquisas sobre alopecia areata. Se você quiser saber mais sobre como participar da Caminhada pela Alopecia ou apoiar a NAAF, entre em contato. Deirdre Nero, Porta-voz nacional da Caminhada pela Alopecia e Embaixadora Nacional de Defesa dos Direitos, em dnero@neroimmigration.com.
